刘太医-第60部分
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癌。有时候，发现了转移癌，而找不到原发癌。病人十分焦急，要求进一步检查，甚至要求组织学分型。其实没有必要。因为西医认为，癌症发生了转移，就不能手术。而组织分型是为了放疗化疗，确定放射剂量和药物种类。
是谁破坏了胶元纤维组织的包围圈呢？是周围的正常组织发生了慢性损伤；是病人的饥饿感下降，是不能摄入大量的硬蛋白，不能提供制造胶元纤维的原料；是手术放疗化疗，破坏了包围圈。尤其是放疗化疗，给人一个假像：肿块没有了。其实，肿块和周围的正常组织都没有了，可是小血管还存在，残存的癌细胞还有。有些病人被治死了，这叫不治之症。有些病人挺过来了，可是过些日子，正常组织恢复了活力，癌细胞也复活了，这就叫复发。
癌症是急性病吗？不是！请注意，癌症的生发，要经过癌基因、癌前病变、亚临床期、原位癌和转移癌等，漫长的五个阶段，大约需要2—20年，因此癌症是慢性病；其包围圈，是从厚密到薄弱；其毛细血管的数量，是从无到有，从少到多，最后成为一个毛细血管团。可见，必需同时具备这五个条件，才能得癌症。而有些人恰恰具备这些条件，不得癌症得什么呢？
肿瘤不完全是恶性。肿瘤分为三种：
①良性肿瘤，是细胞间质的血流瘀滞而造成的细胞肿胀。比如：经常肩挑重担，那么肩膀就会出现脂肪垫；月经排放不畅，就会出现子宫肌瘤；少年运动量太大，就会出现无菌性骨坏死等。
②恶性肿瘤，是有癌基因的细胞，突破了胶原纤维的包围圈，进行生长；因为有癌基因，因此要转移。由于癌细胞能够分泌血管形成因子，因此能够在很多器官安家落户。也正是由于这种异常代谢，才引起了整个机体的代谢障碍，使机体中毒，丧失了饥饿感，这就造成了病人进行性的全身消瘦和衰竭。恶性肿瘤的分类很多，起源于上皮组织的叫癌；起源于间叶组织的叫肉瘤；还有起源于淋巴组织和血液组织的，起源于神经组织的，起源于其它组织的，还有组织来源不明的。为了简化名称，一般统称癌
③境界瘤，是畸形细胞不规则生长，突破了胶原纤维的包围圈；但是没有癌基因，因此不转移。境界瘤比良性肿瘤和恶性肿瘤，要多得多。这是最容易误诊误治的病种。比如：人们常说的脑胶质细胞瘤，恶性骨髓瘤，皮肤的基底细胞癌等，就是境界瘤；人们困惑的息肉，乳腺增生，软骨瘤等，也是境界瘤。按照恶性肿瘤治疗才有效，当然要容易的多。
癌块的生长过程，是一个突破包围圈和小血管增生的问题。可以图示如下：
这是一个细胞分裂的电子显微摄影。肿瘤是什么呢？肿瘤就是细胞不正常地生长。
以下请注意图案的三种颜色：粉红色、兰色、红色。
①粉红色的细胞是成纤维细胞，粉红色的颗粒是活跃的表现，能够制造胶元纤维。
②粉红色的条纹是胶元纤维，能够包围可疑细胞。
③兰色的细胞是可疑细胞，兰色的颗粒是活跃的表现。
④红色是小血管和红血球。
癌基因。是一毫米左右的硬节。存在于癌病人的尸体和部分非癌症死亡的尸体内。在显微镜下观察，可以发现成纤维细胞十分活跃，极其大量的胶元纤维，像洋葱头一样，层层叠叠地包裹着一些细胞；没有毛细血管。观察这些细胞，和正常细胞没有什么区别。但是，为什么这些细胞被胶元纤维紧紧包裹在包围圈里呢？通过观察这些细胞核的染色体才发现，这些细胞的染色体，和正常细胞不一样！它的DNA碱基因的顺序发生了改变，这就叫癌基因。包含癌基因的细胞，就是原始的癌细胞。和正常细胞不同的是，它能够分泌血管形成因子。
必需有癌基因，而且癌基因的包围圈被破坏了，才能得癌症。怎样消除它呢？这是先天缺陷，没有办法。
癌前病变。也是一毫米左右的硬节。存在于癌病人的尸体和部分非癌症死亡的尸体内。在显微镜下观察，可以发现包围圈已经破损；出现了几条毛细血管。这些细胞，不仅DNA碱基因的顺序发生了改变，而且出现了增生活跃。这就叫癌前病变。
包围圈为什么被破坏了呢？是营养不良！为什么营养不良呢？是由于环境污染造成的各种疾病，降低了人的消化吸收能力；是人们长期吃素；是人们使用有毒的方法治病。尤其是，有些人不是有意识地补充硬蛋白。
阴道粘膜白斑属于癌前病变，怎样治疗？人类70％的疾病，属于慢性病，是不能治愈的。有些慢性病，不危害人体的生命，比如：体癣、近视、花眼等。而有些慢性病，就要影响生存质量和自然寿命，叫作癌前病变。但是没有癌基因，也不会得癌症。比如：食道上皮重度增生；慢性萎缩性胃炎，胃溃疡；乙型肝炎，肝硬化；慢性胆囊炎，胆结石，胆囊息肉；大肠息肉；口腔粘膜白斑；乳腺增生，乳腺纤维腺瘤，乳腺导管内乳头状瘤；宫颈糜烂并发不典型增生；慢性膀胱炎、膀胱粘膜白斑；鼻咽鼻腔柱状上皮不典型增生或者不典型化生；慢性口腔溃疡，口腔粘膜白斑，口腔红斑，口腔扁平苔癣等；还有很多，无法赘述。尽管有各种各样的治疗广告，其实是徒劳无益的。治疗癌前病变，主要是喝开胃汤和肉汤，其次是吃点儿中药。但是治疗这些疾病，要避开诱发癌变的药物，包括有毒的中药和西药。以免真的诱发出癌症。
亚临床期。这是2—3毫米左右的硬节。存在于癌病人的尸体。在一般显微镜下观察，可以发现包围圈已经完全破损，但是成纤维细胞还存在。出现了很多毛细血管。这些细胞的体积较大，奇形怪状，排列混乱，而且细胞核变大，核成分裂状。这就是癌块。
由于体积太小了，因此临床很难发现，病人受癌细胞代谢毒素的影响，可能只有饥饿感下降，没有其它不适。这就叫癌的亚临床期。因此原因不明的饥饿感下降，要先喝加味＇开胃汤＇，牛筋汤，然后慢慢检查。问题往往出在这里，很多人不理睬饥饿感的下降，致使癌块很大，人很难受才去检查。
原位癌。肿块直径大小不等。哪个器官的癌细胞，就在哪个器官生长。在一般显微镜下观察，可以发现包围圈已经不存在。但是成纤维细胞还存在。有极其大量的毛细血管。这就叫原位癌。一发现癌块，有些人就慌了。恨不得马上去掉才好。由于失去了冷静，往往人财两空。
转移癌。肿块直径大小不等。在一般显微镜下观察，可以发现某器官的癌细胞，在全身各处的淋巴结和其它器官生长，肿块周围有少量的胶元纤维，成纤维细胞还存在。肿块内部有大量的毛细血管。这些某器官的癌细胞，在其它部位肆无忌惮地生长，就叫转移癌。
有时候，发现了转移癌，而找不到原发癌。病人十分焦急，要求进一步检查，甚至要求组织学分型。其实没有必要。因为西医认为，癌症发生了转移，就不能手术。而组织分型是为了放疗化疗，确定放射剂量和药物种类。
中医就十分简单，不管原发转移，也不管组织分型，统统地加味＇开胃汤＇、牛筋汤、＇控岩散＇就行了。但是确实有这样的病人，一定要求找到原发部位；那就做各种各样的检查，结果花了很多钱，至死也找不着。尤其是组织分型，那是争议不决的学术问题，病人没有必要掺合进去。
局部切除癌块，就破坏了包围圈，造成转移；所以要大范围切除；但是不知道哪里还有小癌块。因此，切除范围再大也是不彻底的。放疗化疗把好坏细胞都杀死了，成纤维细胞也死了。但是小血管还是存在。因此经过一段时间，好组织复活了，癌细胞也复活了，这就叫复发。
这是一个肝癌病人，做了导管化疗以后，肿块消失了，人却死了，做的病理切片。
真的拿癌症没有办法吗？祖先的加味＇开胃汤＇和牛筋汤，以及＇控岩散＇为什么能治癌症呢？加味＇开胃汤＇让病人增强了饥饿感，就不会死掉；让病人多吃牛筋汤，就提供了合成胶原纤维的原料；肿块被包裹了，就不会生长和转移。＇控岩散＇消除了癌的小血管，癌细胞得不到营养就坏死了。当然肿块的吸收，还要靠胃气的＇气化＇。
这是一个乳腺癌病人，使用加味＇开胃汤＇牛筋汤和＇控岩散＇，肿块消失以后，依然害怕没有治好，让我们取活检，做的病理切片。
为什么说癌块是包围圈和小血管的问题？
可见癌症的问题，就是包围圈和小血管的问题！人体不是一个机器，而是有免疫监视功能的自控系统。当他感觉哪里不正常的时候，就会动用大量的胶元纤维组织，像洋葱头一样，层层叠叠地把这些细胞包裹起来。
是谁破坏了胶元纤维组织的包围圈呢？是周围的正常组织发生了慢性损伤；是病人的饥饿感下降，是不能摄入大量的硬蛋白，不能提供制造胶元纤维的原料；是手术放疗化疗，破坏了包围圈。尤其是放疗化疗，给人一个假像：肿块没有了。其实，肿块和周围的正常组织都没有了，可是小血管还存在，残存的癌细胞还有。有些病人被治死了，这叫不治之症。有些病人挺过来了，可是过些日子，正常组织恢复了活力，癌细胞也复活了，这就叫复发。
癌症是急性病吗？不是！请注意，癌症的生发，要经过癌基因、癌前病变、亚临床期、原位癌和转移癌等，漫长的五个阶段，大约需要2—20年，因此癌症是慢性病；其包围圈，是从厚密到薄弱；其毛细血管的数量，是从无到有，从少到多，最后成为一个毛细血管团。
但是如果病人缺乏硬蛋白，或者放疗化疗破坏了包围圈，那么发展速度十分快。有时一天就能长得很大。
癌基因是基因突变吗？有的人认为长期接触放射线，或者吃化学药物，以及环境污染等，就能发生基因突变。可能事实并非如此。癌基因是胚胎形成的。父母双方遭受放射线、化学药物、环境污染等伤害，其子女可能有癌基因。而父母不一定得癌症。日本长崎广岛，就是例子，1945年，很多人死于原子弹的冲击波和烧烫伤，而受到核幅射的幸存者，并没有都得了癌症。可是他们此后生育的子女，却陆续出现了各种各样的癌症。动物试验也发现，给健康的公狗和母狗，吃大量的肉食，同时进行小剂量的放疗和化疗，那么公狗和母狗没有异常表现；其交配产出的小狗，表面上也没有异常，但是这种小狗极容易诱发出癌症。这就说明癌基因，不是基因突变，而是胚胎形成。遗憾的是，现代人长期接触放射线，或者吃化学药物，以及环境污染等，不仅使消化吸收能力下降，有癌基因者容易发生癌症。也造就了下一代的癌基因。可能这就是，现代癌症发病率逐年上升的原因。
有了癌基因，不一定就发生癌症。关键在于包围圈。如果消化吸收能力很好，又喝牛筋汤，那么包围圈不会破坏。正是因为缺乏硬蛋白，成纤维细胞得不到制造胶原纤维的原料，包围圈被破坏了；�
